USG genetyczne

Opcje wyszukiwania
Wszędzie
Forum
Artykuły
Wiki
Blogi
Jak korzystać z wyszukiwania?
Wyszukiwarka przeszukuje wpisane przez Ciebie słowa m.in. na forum, w artykułach, blogach i wiki. Możesz wybrać jedno z wybranych źródeł. Pamiętaj także, że ważny jest dobór słów. Słowo "dziecko" nie jest równoznaczne słowu "dzieci". W doborze pomocny może być znak gwiazdki "*", który zastępuje część wyrazu, np. po wpisaniu "dziec*" wyszukane zostaną słowa "dziecko", "dzieci", "dzieciństwo" itd.

Familie.pl » Wyniki wyszukiwania dla zapytania "USG genetyczne"

USG genetyczne

Badanie to wykonujemy pomiędzy 11. a 23. tygodniem ciąży jako badanie w kierunku zespołu Downa, innych wad w budowie DNA, wielu chorób genetycznych i wad rozwojowych płodu. Poddać się mu mogą Pacjentki w każdym wieku. USG genetyczne cechuje wysoki poziom wykrywalności chorób: ok. 80%...

Hipotrofia

Hipotrofia to zahamowanie wewnątrzmacicznego wzrostu płodu. Wyróżniamy: hipotrofię symetryczną - do jej powstania dochodzi, jeżeli czynniki patologiczne działają na płód we wczesnym okresie ciąży do około 20 tygodnia, polega na proporcjonalnym...

Zespół Downa (mongolizm)

Zespół Downa to bardzo częsta choroba wrodzona uwarunkowana genetycznie. Jądro każdej komórki ludzkiej ma prawidłowo 46 chromosomów, czyli 23 pary, w którym jeden chromosom jest od mamy, drugi od taty. Chromosomy zawierają wiadomości genetyczne, warunkujące...

Miażdżyca

Miażdżyca to przewlekła, nieuleczalna choroba tętnic prowadząca do niedokrwienia wielu narządów. Choroba ta, której nadawane jest już miano cywilizacyjnej, polega na uszkodzeniu ścian tętnic, powodującym ich stwardnienie i stopniowe zwężanie się aż do całkowitego ich zamknięcia...

Test podwójny PAPP-A

Test podwójny PAPP-A jest wykonywany jako badanie przesiewowe w kierunku określenia prawdopodobieństwa wystąpienia wad genetycznych płodu takich jak: zespołu Downa, zespołu Edwardsa. Składa się on z oceny biochemicznych parametrów krwi matki: stężenia białka...

Badania prenatalne

Badania prenatalne przeprowadza się przed narodzeniem dziecka. Ich celem jest wykrycie chorób genetycznych oraz wrodzonych, takich jak na przykład: zespół Downa, wady cewy nerwowej i inne... Wczesne wykrycie niektórych chorób pozwala na...